- 102020-4
高溫儲存、常溫循環(huán)的注射用水系統(tǒng)要求
【蘇州水處理設(shè)備http://】藥典是一個記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典，制定藥品標(biāo)準(zhǔn)對加強藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理、保證質(zhì)量、保障用藥有效、維護人民健康起著十分重要的作用。...
- 102020-4
純水設(shè)備領(lǐng)域20個相關(guān)名詞解釋
【蘇州水處理設(shè)備http://】1. 電導(dǎo)：在兩片面積各一平方厘米，相隔一厘米距離的極片間可移動的離子數(shù)目，稱為電導(dǎo)率，單位：μs/cm。...
- 102020-4
FDA認證檢查的六大系統(tǒng)
【蘇州水處理設(shè)備http://】1 QUALITY SYSTEM質(zhì)量保證系統(tǒng) 1.1 Product reviews (annual) 產(chǎn)品審查(年度) 1.2 Complaint reviews (qua...
- 92020-4
飲用水為源水和RO加EDI純化水內(nèi)毒素含量分析
【蘇州水處理設(shè)備http://】注射用水的內(nèi)毒素藥典標(biāo)準(zhǔn)為不高于0.25EU/ml，飲用水中的內(nèi)毒素含量水平大概在10-100EU/ml水平，飲用水經(jīng)純化水機凈化后，其內(nèi)毒素水平大概會在0.1-1EU/ml水平,...
- 92020-4
腸道吸收與非腸道吸收對于制藥用水的本質(zhì)區(qū)別
【蘇州水處理設(shè)備http://】腸道吸收藥物因為通過了腸道的“過濾”作用，對制藥用水中的內(nèi)毒素指標(biāo)沒有要求；非腸道吸收藥物，...
- 52020-4
內(nèi)毒素的去除方法
【蘇州水處理設(shè)備http://】 器皿中內(nèi)毒素的去除: a.干熱法 ? 適用對象：耐熱物品如玻璃制品、金屬制品等生產(chǎn)過程中所用的容器 ? 處理方法： 180℃3～ 4h 或 250℃ 30min～ 2h...
- 312020-3
中國GMP認證和美國GMP認證方式有何不同
【蘇州水處理設(shè)備http://】中國GMP認證只是藥品生產(chǎn)許可的GMP認證，不包括產(chǎn)品注冊認證，產(chǎn)品注冊認證在GMP認證之前進行，企業(yè)只有在取得產(chǎn)品注冊的批準(zhǔn)文號之后才能申請GMP認證。而且不管是產(chǎn)品注冊還是GM...
- 252020-3
煤化工含鹽廢水的處理技術(shù)應(yīng)用進展
【蘇州水處理設(shè)備http://】從煤化工含鹽廢水一級濃縮技術(shù)、濃鹽水二級濃縮技術(shù)、高濃鹽水固化處理技術(shù)和結(jié)晶鹽的處理處置4個方面，...
- 252020-3
MBR在污水領(lǐng)域應(yīng)用性價比已大幅提升
【蘇州水處理設(shè)備http://】MBR在污水領(lǐng)域應(yīng)用性價比已大幅提升我國已成為MBR研究與工程應(yīng)用最活躍的國家。我國對MBR的研究和應(yīng)用雖起步晚,但發(fā)展速度最快,尤其在2015年,國內(nèi)MBR工程的經(jīng)濟性和實用型有...
- 212020-3
純化水設(shè)備的工藝流程
【水處理設(shè)備http://】純化水設(shè)備是為了滿足各行業(yè)的需求而制造純化水的設(shè)備，核心技術(shù)采用反滲透、edi等新技術(shù)，比較有針對性地設(shè)計高純度水處理技術(shù)，滿足藥廠、醫(yī)院的純化水制取、大輸液制取的用水要求，整個系統(tǒng)。...
